實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。

　　熒光PCR方法檢測病原體已成為常規(guī)檢測技術，在工作過程中我們也遇到了各種各樣、千奇百怪的問題，那么在PCR儀出現故障的時候應該怎么解決呢？

　　01反應后反應管壁出現液滴?

　　原因1：運行程序前沒有開啟熱蓋加熱功能

　　解決方法：開啟熱蓋加熱功能

　　原因2：反應結束后低溫保存時間過久

　　解決方法：運行結束后，熱蓋將自動關閉，所以冷凝會自然出現，這不會對實驗結果產生影響，將反應管置于離心機上瞬時離心機使液滴回到管子底部即可。

　　02反應管氣泡在 PCR 反應時，加熱破裂

　　反應時在實驗過程中出現了氣泡，導致中途產生了較大的波動，其特點是單個樣本的幾個通道的熒光曲線同時在某個循環(huán)出現趨勢一致的波動。

　　分析原因：氣泡在 PCR 反應的過程中被加熱，在某個時刻破裂，此時出現熒光擾動，在這個循環(huán)檢測到的熒光型號和上一個循環(huán)不一樣，此時如果波動位于基線期很可能就被軟件識別為開始擴增的拐點，擴增曲線就會產生結果。

　　03使用微孔板，

　　反應后反應液有明顯蒸發(fā)？

　　方法1：確保使用高質量的微孔板，反應前要嚴格密封；

　　方法2：確保蓋熱蓋，適當提高熱蓋的溫度；

　　方法3：增大反應體積。

　　04使用PCR管，

　　反應后PCR的管內反應液有明顯蒸發(fā)？

　　方法1：確保使用高質量的PCR管；

　　方法2：在樣品臺的四角放置四個同樣的空PCR管，以保證熱蓋壓在哥PCR管上的壓力均勻。

　　05PCR實驗結束后，

　　樣品可以一直放在PCR儀中低溫保存嘛？

　　當程序運行結束后，及時取出樣品并停止儀器運行，而不要把儀器當“冰箱”使用，低溫保存時溫度盡量設定得比較高，如8℃，這可以延長儀器的使用壽命。